Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

medochemie ltd., cyprus - lorazepāms - Šķīdums injekcijām - 4 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratozes, aktinika - dermatoloģijā lietojamie antiobiotiskie un ķīmiskās par dermatoloģijas izmantot, citas ķīmiskās - picato ir norādīts kā ādas ārstēšanas nav hyperkeratotic, kas nav hipertrofiska aktīniskā keratoze pieaugušajiem.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

medochemie ltd., cyprus - paroksetīns - tablete - 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

medochemie ltd., cyprus - paroksetīns - tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 2,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 20 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabine - prekursora t-šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - nelarabine ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar t-šūnu akūtas limfoblastiskas leikēmija (t-visi) un t-šūnu limfoblastiskas limfomas (t-lbl), kuru slimības nav atbildējis vai ir relapsed pēc ārstēšanas ar vismaz diviem ķīmijterapijas shēmas. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.